岗位职责：
1.负责质检中心相关文件、规程和流程的制定；
2.负责实验室的管理工作；监督检验过程的实施；审核检验报告；。
3.负责组织分析方法的转移验证工作；
4.负责审核检验仪器、检验方法的验证方案，并监督其实施。
5.负责组织起草、修订及审核物料、包材、中间体及成品的质量标准、检验操作规程。
6.负责本部门相关文件的审核工作；并执行相关文件的规定。
7.负责实验室相关偏差和检验异常的发现与报告工作；参与调查、评估及处理工作，确保实验室异常情况按照相关程序得到及时有效的处理。
8.负责实验室相关变更的组织实施工作。
9.负责实验室设备、仪器的计量、确认、维护等管理工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物相关专业；
2、5年及以上药企实验室管理工作经验；有GMP认证工作经历，有美国FDA或欧盟CEP认证经验优先考虑；
3、精通仪分、理化、微生物检测；
4、具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力；具备良好的团队精神和职业素养，能承受一定的工作压力；原则性强，工作严谨、认真负责、积极主动
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